Описание и отзывы о препарате Клоназепам

Возраст до 18 лет при лечении пароксизмального страха; Повышенная чувствительность к препарату. С особой осторожностью Клоназепам назначают пожилым людям, пациентам с тяжелыми заболеваниями печени, атаксией, эпизодами ночных апноэ, тяжелой хронической дыхательной недостаточностью особенно в период острого ухудшения. Способ применения и дозировка Клоназепам следует принимать внутрь. Дозы в каждом случае подбираются индивидуально. Начальная суточная доза для взрослых — не более 1 мг, пожилых людей — не более 0,5 мг. Поддерживающая доза — мг в сутки. Начальная доза для детей до 5 лет в том числе грудных — не более 0,25 мг, для детей лет — 0,5 мг. Суточную дозу делят на приема в равных частях.

Клоназепам: инструкция по применению, аналоги, отзывы пациентов и врачей, цена

Таблетки 0,5 мг Круглые, плоские таблетки белого или почти белого цвета, с риской, делящей таблетку на 4 части, с одной стороны и логотипом фирмы"Ремедика Лтд" с другой стороны. Табетки 2 мг Круглые, плоские таблетки белого или почти белого цвета, с риской, делящей таблетку на 4 части, с одной стороны и логотипом фирмы"Ремедика Лтд" с другой стороны.

Противосудорожный препарат Клоназепам Фармакодинамика: Противоэпилептическое средство из группы производных бензодиазепина. Оказывает выраженное противосудорожное, а также центральное миорелаксирующее, анксиолитическое, седативное и снотворное действие.

Аспекты безопасности Печеночная недостаточность при лечении Согласно требованию FDA, инструкция по применению препарата дополнена этой алпразолам XR (длительного высвобождения), клоназепам, флуоксетин, . Наличие социальной фобии у пациентов с паническими расстройствами.

Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано применение при беременности и в период лактации. Клоназепам проникает через плацентарный барьер. Клоназепам может выделяться с грудным молоком. Применение у пожилых пациентов С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста, так как у них может быть замедлено выведение клоназепама и снижена толерантность, особенно при наличии сердечно-легочной недостаточности.

Применение у детей При продолжительном применении клоназепама у детей следует иметь в виду возможность побочного действия на физическое и психическое развитие, что может не проявляться в течение многих лет. Особые указания С особой осторожностью применяют у пациентов с атаксией, тяжелыми заболеваниями печени, тяжелой хронической дыхательной недостаточностью, в особенности в стадии острого ухудшения, с эпизодами ночных апноэ.

С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста, так как у них может быть замедлено выведение клоназепама и снижена толерантность, особенно при наличии сердечно-легочной недостаточности. При длительном применении возможно развитие лекарственной зависимости. При резкой отмене клоназепама после длительного лечения возможно развитие синдрома абстиненции.

При продолжительном применении клоназепама у детей следует иметь в виду возможность побочного действия на физическое и психическое развитие, что может не проявляться в течение многих лет. В период лечения не допускать употребления алкоголя. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения наблюдается замедление скорости психомоторных реакций.

Это необходимо учитывать лицам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, этанолом алкоголем , этанолсодержащими препаратами возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС.

Противоэпилептическое средство из группы производных бензодиазепина. Оказывает выраженное противосудорожное, а также центральное миорелаксирующее, анксиолитическое, седативное и снотворное действие. Усиливает ингибирующее действие на передачу нервных импульсов.

Эффективен при лечении неврозов / панических атак; адекватная цена. Недостатки: у меня ВСД с паническими атаками и фобии. справлялась сама с препарат, теперь делюсь отзывами о применении всех этих препаратов.

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Оказывает выраженное противосудорожное, а также центральное миорелаксирующее, анксиолитическое, седативное и снотворное действие. Усиливает ингибирующее действие на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, распложенные в аллостерическом центре постсинаптических -рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга.

Уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит постсинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослабления тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением невротических симптомов тревоги, страха.

Противосудорожное действие реализуется за счет усиления пресинаптического торможения. При этом происходит подавление распространения эпилептогенной активности, возникающей в эпилептогенных очагах в коре, таламусе и лимбических структурах, но не снимается возбужденное состояние очага. Показано, что у человека клоназепам быстро подавляет пароксизмальную активность разных типов, в т. Изменения на ЭЭГ генерализованного типа подавляются в большей степени, чем фокального.

В соответствии с этими данными клоназепам оказывает благоприятный эффект при генерализованных и фокальных формах эпилепсии. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозных путей в меньшей степени и моносинаптических.

Клоназепам против эпилепсии: показания и побочные действия противосудорожного лекарства

Бензодиазепиновая зависимость Для препаратов бензодиазепинового ряда характерен риск развития физической и психической зависимости. Физическая зависимость от употребления препаратов данной группы развивается достаточно редко. Чаще всего формируется психическая тяга к употреблению лекарств данной группы.

фическая (простая) фобия, при избегании социальных ситуаци attack) применяются бензодиазепиновые транквилизаторы: клоназепам.

Клоназепам является классом лекарств бензодиазепины. Препарат работает путем снижения аномальной активности в головном мозге. Препарат, как правило, принимают от одного до трех раз в день с пищей или без примерно в одно и то же время. Следуйте указаниям в инструкции или обратитесь к вашему врачу или фармацевту за более подробной информацией. Принимайте препарат точно так, как указано в аннотации.

Не принимайте его в больших или меньших объемах, или чаще, чем предписано врачом. Ваш врач, вероятно, назначит низкую дозу клоназепама в начале курса лечения и постепенно увеличит дозу.

Клоназепам-ис - инструкция, аналоги

При появлении признаков передозировки нужно провести лечение симптомов. При случайном проглатывании Клоназепама с другими медикаментами, которые угнетают ЦНС, либо спиртным следует обязательно спровоцировать рвоту и промыть. Лучше всего придерживаться рекомендаций врача, так как сложно рассчитать, сколько необходимо препарата для передозировки клоназепамом. Организм каждого человека уникален и реакция на лекарство у всех людей разная.

Побочные действия Возможны такие побочные эффекты при приёме Клоназепама: Дозировка основных противосудорожных препаратов.

агора-фобия Для лекарственного лечения панических атак применяются препараты из (реланиум, алпразолам, клоназепам, феназепам, лорафен), которые: позволяют быстро купировать паническую атаку при приеме под язык; при регулярном приеме не допускают возникновения панических атак.

Таблетки 0,5 мг и 2 мг. Клоназепам - противоэпилептическое средство из группы производных бензодиазепина. Оказывает выраженное противосудорожное, а также центральное миорелаксирующее, анксиолитическое, седативное и снотворное действие. Усиливает ингибирующее действие на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, распложенные в аллостерическом центре постсинаптических -рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга.

Уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит постсинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослабления тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением невротических симптомов тревоги, страха.

Противосудорожное действие реализуется за счет усиления пресинаптического торможения. При этом происходит подавление распространения эпилептогенной активности, возникающей в эпилептогенных очагах в коре, таламусе и лимбических структурах, но не снимается возбужденное состояние очага.

Клоназепам

Тяжёлая депрессия приём препарата может усилить суицидальные наклонности. осторожностью применяют препарат при таких заболеваниях и состояниях как Спинальная атаксия нарушение двигательных функций , мозжечковая атаксия. Алкоголизм в хронической стадии, химическая зависимость, употребление психоактивных лекарственных средств. Гипопротеинемия недостаток белка в сыворотке крови , печеночная и почечная недостаточность. Органические нарушения головного мозга, сердечная недостаточность.

Наличие тревожно-депрессивных расстройст кардиальной патологии является После прекращения применения клоназепама эти больные состояний, а также фобических и соматоформных расстройств.

Применение во время беременности и кормлении грудью Применение препарата во время беременности допускается только в ситуации, когда его применение у матери имеет абсолютные показания, а применение более безопасного альтернативного препарата невозможно или противопоказано. Во время лечения клоназепамом необходимо воздержаться от кормления грудью.

Способ применения и дозы Доза и длительность терапии - строго по назначению врача. Лечение необходимо начинать с низких доз, увеличивая их постепенно до получения соответствующего терапевтического эффекта. Дозу необходимо постепенно увеличивать на 0, мг через каждые 3 дня. Максимальная суточная доза составляет 20 мг. Дозу можно постепенно повышать на 0,5 мг через каждые 3 дня до получения удовлетворительного терапевтического эффекта.

Поддерживающая суточная доза составляет: При синдроме пароксизмального страха Взрослые: Пациенты пожилого возраста старше 65 лет: Рекомендуется снижение дозы, особенно у больных с нарушением равновесия и сниженными двигательными способностями. Пациенты с нарушением функции почек и печени:

Инструкция по применению препарата Клоназепам

Фармакология Фармакологическое действие - противосудорожное, анксиолитическое, миорелаксирующее, центральное, седативное. Взаимодействует со специфическими бензодиазепиновыми рецепторами, расположенными в постсинаптическом ГАМКА-рецепторном комплексе в лимбической системе мозга, гипоталамусе, восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронах боковых рогов спинного мозга. Повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору ГАМК , что обусловливает повышение частоты открытия в цитоплазматической мембране нейронов каналов для входящих токов ионов хлора.

Клиническое действие проявляется сильным и продолжительным противосудорожным эффектом. Оказывает также антифобическое, седативное особенно выражено в начале лечения , миорелаксирующее и умеренное снотворное действие.

Реальные отзывы о препарате Клоназепам от пользователей BabyBlog. фобии (у пациентов старше 18 лет); маниакальная фаза циклотимии, психомоторное . Хотя мой врач говорил, что можно четвертинку клоназепама при.

Фармакокинетика Клоназепам хорошо всасывается из пищеварительного тракта. При приеме внутрь разовой дозы препарата максимальная концентрация в сыворотке крови наблюдается через ч. Препарат проходит через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, проникает также в молоко матери. Клоназепам подвергается метаболизму в печени до фармакологически неактивных метаболитов. Период полувыведения составляет ч.

Выводится, главным образом, с мочой в форме метаболитов. Фармакодинамика Клоназепам относится к группе производных бензодиазепина. Действует на многие структуры центральной нервной системы - прежде всего на лимбическую систему и гипоталамус, то есть на структуры связанные с регуляцией эмоциональной деятельности. Как и все другие бензодиазепины, он усиливает тормозное влияние ГАМК-ергических нейронов коры головного мозга, гипокампа, мозжечка, спинномозгового ствола и других структур центральной нервной системы.

Следствием этого является уменьшение активности различных групп нейронов: Выявлено существование специфических для бензодиазепинов участков связывания, представляющих собой белковые структуры клеточной мембраны имеющих связь с комплексом, состоящим из рецептора ГАМК-А и хлорного канала. Действие клоназепама связано с модуляцией чувствительности ГАМК-ергического рецептора, приводящей к увеличению сродства рецептора к гамма-аминомасляной кислоте ГАМК , которая является тормозным эндогенным нейромедиатором.

Следствием активации бензодиазепинового рецептора или ГАМК-А является увеличение транспорта ионов хлора внутрь нейрона через хлорный канал, что приводит к гиперполяризации клеточной мембраны, а в итоге к угнетению активности нейрона то есть высвобождению нейромедиатора. Клинически клоназепам обладает противосудорожным, анксиолитическим, успокаивающим и умеренно выраженным снотворным действием, снижает также тонус скелетной мускулатуры.

КЛОНАЗЕПАМ

Бессонница, в особенности при поражениях головного мозга органического характера; Тремор, делирия, галлюцинации, острая ажитация; панические расстройства. Способ применения и дозировка Длительность терапии и дозировка таблеток Клоназепам назначаются и корректируются исключительно лечащим врачом. Для взрослых рекомендуется принимать таблетки Клоназепам в начальной дозе не более 1,5 мг в день, разделенной на приема.

транквилизаторы (диазепам, лоразепам, альпрозолам, клоназепам, феназепам); Специфические (изолированные) фобии (F) Необходимость использования антидепрессанто лечении невротических в рамках невротических расстройств с успехом применяется циталопрам (ципрамил).

Чувство тревоги, панические расстройства, галлюцинации. Противопоказания Препарат этой группы фармакологии противопоказан при наличии индивидуальной непереносимости, нарушениях работы почек либо печени, все виды зависимостей алкогольная, лекарственная, наркотическая , миастения, дыхательная недостаточность, кома, депрессивное состояние с возможными склонностями к суициду. Беременность и лактация Противопоказан. Дозировка препарата, как его курс, должны определяться исключительно специалистом. Никакого самоназначения — это опасно для здоровья и жизни вообще!

При назначении Клоназепама в большой дозировке по 2 мг, взрослым рекомендуется начинать приём с половины таблетки в сутки. Максимальная суточная дозировка для детей рассчитывается по весу, на каждый килограмм — 0,2 мг. В среднем это составляет 2 таблетки по 0,5 мг, предельно возможная дозировка — 8 шт. Побочные действия Нарушение зрения, депрессивное состояние, повышенное сердцебиение, нарушения работы почек и печени, угнетённое дыхание, аллергические реакции, анемия, временное нарушение памяти и другие.

Клоназепам *

Пациенты пожилого возраста особенно чувствительны к эффектам антидепрессантов центрального действия, в связи с чем рекомендуется начинать терапию с суточной дозы, не превышающей 0,5 мг. Поддерживающей дозы следует достичь после 2—4 нед лечения. Поддерживающая суточная доза составляет:

Инструкция по применению Клоназепам таблетки. генерализованные субмаксимальные и фокальные припадки) у взрослых и детей;; фобии, Во время применения Клоназепама могут возникать следующие побочные.

Механизм действия препарата тесно связан с тормозным эндогенным нейромедиатором — гамма-аминомасляной кислотой ГАМК и рецептором, через который она реализует большинство эффектов в нервной системе, так называемый ГАМК-А. Как и все бенздиазепины, клоназепам усиливает тормозное влияние ГАМК-эргичных нейронов коры головного мозга, гиппокампа, мозжечка, ствола и других структур ЦНС. Клинический эффект препарата проявляется выраженным и продолжительным противосудорожным действием; оказывает также анксиолитическое, седативное, умеренно выраженное снотворное, а также умеренное миорелаксирующее действие.

При пероральном применении клоназепам быстро и полностью всасывается в пищеварительном тракте. При однократном пероральном приеме препарата в дозе 2 мг максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 1—4 ч, в отдельных случаях — через 4—8 ч. В связи с хорошей растворимостью в жирах препарат быстро распределяется в тканях. Препарат проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, экскретируется в грудное молоко. Клоназепам метаболизируется в печени до фармакологически неактивных соединений.

Период полувыведения составляет 20—40 ч. Равновесная концентрация в крови достигается через 4—6 сут.

Панические атаки

Жизнь без страха не только возможна, а полностью доступна! Узнай как полностью избавиться от страха, кликни здесь!